متلازمة برادر ويلي PraderWilli Syndrome

الكاتب: رامي -

متلازمة برادر ويلي PraderWilli Syndrome


ما هو متلازمة برادر ويلي



تُعدّ متلازمة برادر-ويلي (بالإنجليزية: Prader-Willi syndrome) واختصاراً PWS من الأمراض الجينية النادرة التي تُؤثر في العديد من أعضاء جسم الانسان، وتظهر أعراض الإصابة منذ الطفولة، وتختلف من شخص لآخر، وتسبب مشاكل جسدية، وبدنية، وعقلية، وسلوكية، التي عادةً ما تساعد الطبيب في تشخيص الإصابة بهذه المتلازمة، وعلى الرغم من أنها أمراض جينية غير أنها غير متوارثة في الغالب، بمعنى أنها تحدث للشخص دون وجود تاريخ إصابة في عائلته، نتيجة وجود خلل عشوائي في الكروموسوم 15، وللأسف لا يوجد شفاء من الإصابة بها، ولكن يمكن للعلاج أن يحسن من جودة الحياة، ويتحكم بالأعراض، ويقلل من خطر الإصابة بالمضاعفات.


شارك المقالة:
12 مشاهدة
هل أعجبك المقال
0
0

مواضيع ذات محتوي مطابق

التصنيفات تصفح المواضيع دليل شركات العالم
youtubbe twitter linkden facebook